既往研究已经表明，在应用干扰素（IFN）α治疗的慢性HBV感染患者中，信号转导和转录激活因子4（STAT4）（rs）变异与HBeAg血清学转换和HBVDNA水平下降有关。我国广州医院Chen等近日完成的一项研究表明，HBeAg阳性HBV基因B型感染患者STAT4的rs基因型与应用聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）治疗后获得HBsAg清除（获得功能性治愈的标志）有关，然而与应用核苷（酸）类似物（NAs）治疗后获得HBsAg清除无关。 研究人员对4项4期多中心随机对照试验纳入的例HBeAg阳性慢性HBV感染患者，包括例应用PEG-IFNα治疗者和例应用NAs治疗者进行回顾性分析，应用Cochran-Armitage趋势检验，对rs基因型与PEG-IFNα治疗患者于72周时或NAs治疗患者于周时获得联合应答（定义为HBeAg血清学转换且HBVDNA水平IU/mL）及HBsAg清除的相关性进行评估。 结果，PEG-IFNα治疗患者的rs基因型与联合应答及HBsAg清除存在显著相关性（P值分别为0.和0.），在HBV基因B型感染患者中，rsTT患者和rsGG患者的联合应答率分别为43.6%和20.5%，HBsAg清除率分别为7.7%和1.9%。然而，应用NAs治疗患者的rs基因型与联合应答或HBsAg清除并无显著相关性（P值分别为0.和0.）。 原文链接：ChenH,SunJ,ZhouB,etal.VariantsinSTAT4AssociatewithCureofChronicHBVInfectioninHBeAg-positivePatientsTreatedwithPegylatedInterferon-alpha.ClinGastroenterolHepatol.Apr28. （来源：《国际肝病》编辑部）
