氢水应对酒精肝硬化

发布时间:2019-12-2

氫水對酒精性肝硬化的治療作用

不少人偶然發現,氫水能解酒,但是找不到研究資料。從理論上考慮,酒精中毒的本質上和氧化應激存在很大關係,氫氣抗氧化是比較明確的作用,但這也只是推測。關於酒精毒性的研究,國內有這方面的研究生論文已經可以檢索到,這裡就是關於氫水對抗酒精毒性的研究,可以作為解酒的一種相關解釋,當然並不完全一致。解酒作用屬於急性效應,對酒精性肝病屬於慢性對抗效應,不過對酒精毒性而言,存在類似性,而對於解酒來說,很難採用動物模型研究,或者直接進行人體實驗可以獲得結果。

本研究來自第二軍醫大學消化內科碩士研究生論文。

隨着生活水平的提高、飲食結構改變和酒精消費量的日益增長,酒精性肝病(alcoholicliverdisease,ALD)發病率在世界範圍內呈現逐年升高的趨勢。其發病機制尚未完全明確,目前認為ALD的發病機制與遺傳易感性、環境因素等有關:而目前公認氧化應激、肝細胞凋亡、炎症反應等與ALD的發病早期關係密切。而氧化應激始終被認為是酒精性肝病的一個重要的致病因素。氫鹽水可有效清除多餘自由基,抗氧化作用顯著,並被證實在很多缺血再灌注損傷模型、炎症損傷、肝損傷方面有治療作用。作為價廉、低毒、良效的化合物,氫鹽水治療急慢性酒精性肝損傷是否可行,為動物模型試驗和臨床應用提供第一手的資料。

一、氫鹽水對小鼠急性酒精性肝損傷的保護作用及機制研究

將96隻ICR小鼠隨機分為空白對照組,模型組、低劑量HS治療組、高劑量HS治療組;採用一次性給予50%乙醇6g/kg體重灌胃建立小鼠急性酒精性肝損傷模型;低劑量HS治療組和高劑量HS治療組在灌酒後分別立即給予HS59/kg、lOg/kg體重腹腔注射;模型組在灌酒後立即給予生理鹽水腹腔注射,空白對照組一次性給予等熱量、等體積的糖水69/kg灌胃,給予生理鹽水腹腔注射;分別於灌胃後1.5h、3h、6h、12h處死動物取血和肝臟組織,檢測小鼠血清谷丙轉氨酶(alanineaminotransferase,ALT)、甘油三酯(tfiglyceride,TG),肝組織勻漿丙二醛(malonyldialdehyde,MDA)、還原型谷胱甘肽(reducedglulathionehormone,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD),及肝組織白介素.19(Interleukin,IL一1p)、腫瘤壞死因子一伐(tumornecrosisfactor-a,TNF.0【)表達,肝組織HE染色、蘇丹IIJ染色觀察肝組織形態學、脂肪變性程度、ERKl/2通路,肝組織形態學變化及脂肪變性程度。

二、氫鹽水對大鼠慢性酒精性肝損傷的保護作用

將40隻SD大鼠隨機分為空白對照組,模型組、低劑量HS治療組、高劑量HS治療組;採用梯度酒精灌胃方法建立大鼠慢性酒精性肝損傷模型,模型組及治療組給予酒精灌胃12w,低劑量HS治療組和高劑量HS治療組同時分別給予HS59/kg、/kg體重腹腔注射;空白對照組給予等熱量、等體積的糖水灌胃。12w後檢測大鼠ALT、AST、總膽紅素(totalbilirubin,TBIL)、TG,肝組織MDA、GSh、SOD,肝組織HE染色觀察肝組織形態學變化。

一、氫鹽水對小鼠急性酒精性肝損傷的保護作用及機制研究

成功複製了一次性暴飲50%乙醇69/kg的小鼠急性肝損傷模型,小鼠無死亡,出現翻正反射消失、嗜睡等醉酒狀態。模型組小鼠血清ALT、TG水平隨時間逐漸升高,6h達峰值,12h略下降:肝勻漿GSH含量6h降至最低;造模後1.5h肝臟SOD含量下降最為顯著,下降約24%;1.5h肝臟MDA含量上升最為顯著,上升至正常組的2.2倍;肝臟IL.1p、TNF.a水平升高,12h達峰值;HE染色結果示造模後12h可見肝組織中央靜脈、小葉間靜脈周圍肝細胞發生腫脹、水樣變性等病理改變;蘇丹III染色結果顯示隨着造模時間延長肝脂肪變性程度加重。模型組小鼠血清ALT、TG,肝臟MDA、IL.1D、TNF.a水平明顯升高:肝勻漿GSH含量6h降至最低;灌酒後1.5h肝臟SOD含量下降最為顯著;氫鹽水治療組顯著降低血清ALT、TG,肝臟MDA、IL.1p、TNF.Q水平(P0.01);並顯著增加SOD、GSH酶活性,抑制細胞外信號調節蛋白激酶(ERK)的激活。

二、氫鹽水對大鼠慢性酒精性肝損傷的保護作用

灌酒12w後模型組大鼠血清ALT、AST、TG、TBIL水平均明顯上升儼0.01);肝臟GSH含量、SOD活性下降(P0.01),而MDA含量增加顯著(P0.01);HS低劑量組和高劑量組大鼠血清ALT、AST、TG、TBIL下降顯著(P0.oD;SOD、GSH活性明顯增加∽O.01),MDA含量明顯上升釁O.01)。

結論

一、氫鹽水可減輕急性酒精性肝損傷,可能與抗氧化應激、減輕炎症反應和抑制ERKl/2通路有關。

二、氫鹽水可有效的抗氧化應激和脂質過氧化,改善肝功能,減輕酒精誘導的大鼠慢性肝損傷。

Michael

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